学术研究

国际医疗创新与研究协会高度重视基础实验研究与临床试验的有机衔接，致力于建立科学、规范、高效的临床与实验研究体系，推动前沿医学成果从实验室走向真实世界的患者应用场景。协会在多国建立合作实验平台与多中心临床研究网络，覆盖药物研发、器械验证、生物技术测试等多个领域。

在基础实验研究方面，协会鼓励跨学科交叉创新，支持生物材料、细胞工程、分子诊断、新型疫苗、基因编辑等方向的实验设计与验证。协会通过设立课题支持计划，推动高校实验室、科研院所与企业研发中心的联合攻关，促进实验数据的标准化采集、模型构建与多区域复现实验。

在临床研究方面，协会倡导临床需求导向，推动重大疾病治疗方法的临床试验与疗效评估。已建立覆盖亚洲、欧洲与北美的临床试验合作平台，支持Ⅰ期至Ⅳ期临床研究全过程，特别重视真实世界数据的采集、患者依从性研究、长期随访机制的构建等关键环节。

协会重点支持以下临床研究场景：

新药临床试验

重点推动抗肿瘤、抗病毒、神经系统疾病等方向的新分子药物的多中心临床试验，建立药效评价与副反应监测体系，推进国际药监机构间的数据互认机制研究。

智能设备临床验证

协助AI辅助诊断系统、便携式影像设备、远程手术辅助平台等技术进行人体应用前验证和临床实用性测试，设立评估标准并推动伦理审查流程规范化。

个性化治疗路径探索

围绕基因特征、生活方式与疾病模型之间的关系，开展靶向用药路径、治疗分型策略的临床对比研究，为精准医学提供决策依据。

公共卫生干预试验

开展人群健康干预、健康教育模式测试、疫苗接种效果追踪等相关项目，为地区性健康政策制定提供实证支撑。

所有临床与实验研究项目必须通过协会伦理委员会或合作机构伦理审查委员会的审核，并依照国际通行的GCP、GLP标准执行，保障研究过程中的患者安全、数据合规与科学严谨性。协会还设有专门的研究合规小组，定期审核研究项目执行情况，确保各项工作依法依规进行。