为进一步加强国际多中心研究的伦理保障体系，确保所有项目在立项、执行及成果传播过程中遵守全球医学伦理底线，国际医疗创新与研究协会决定，自即日起正式设立“伦理审查工作小组”。该小组将对协会支持的所有研究项目进行独立审查，涵盖知情同意流程、数据脱敏机制、患者权益保护及跨文化适配能力等关键维度。
协会要求，所有申请项目须提交完整伦理合规材料，方可进入评审程序。伦理审查不作为形式性流程，而为协会评价系统的必要组成部分。未来，该机制将持续迭代并与多国伦理框架保持互通。特此公告。
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